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新药设计与开发PowerPoint演示文稿.pptx
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新药设计与开发
•
新药设计与开
发的学习要点
•
1.
基本概念
•
非特异性结构药物、
特异性结构药物,生物
靶点及种类,
•
药物的选择性和特异
性,动力学时相、药效
学时相;
•
先导化合物,。
•
2.
基础知识(结合
实例学习
)
•
(
1
)影响药效的两个基本因
素(
406
页)
•
(
2
)
构效关系(
药物的化学
结构与活性的关系
)
•
药物理化性
质对药效的影响(溶
解度、
P
值、解离
度),
•
药物立体结
构对药效的影响。(
几何异构、光学异
构)
•
(
3
)药物与受体相互作用的
几种化学键:
•
氢键、 共
价键、离子键。
•
(
4
)发现先导化合物的
途径
(
414
页)
•
•
•
概 述
•
一
.
药物化学的根本任务——
发现
和
设计新药
•
。
药物的发
现、研究与发展的历史
,经历了由粗到精、
由经验性的试验到科学的
合理设计的三个阶段
:
(一)发现阶
段(
19
世纪末
~20
世纪
30
年代)
阶段特征
——
从动物、植物体内
分离、纯制和测定
许
多
天然
活性产物,直接
被用作药物等等。
如: 吗 啡(
1804
年)
、奎 宁(
1820
年)、
可卡
因(
1860
年)、利血平(
1918
年)
(二)发展阶段
(
20
世纪
30~60
年代)
阶段特征——
药
物发现的黄金时
期
如:磺胺药、
抗生素、氮芥类抗
肿瘤药、抗精神病
药、
吲哚类非甾体抗炎药、受体
激动剂和拮抗剂
、
内源
性生
物活
性物质
的分出
甾体
激素
结晶等
。
•
•
(三)设计阶段
(
20
世纪
70~90
年代)
•
药化研究
显著特点
——多学科
性、综合性
。
•
新理论、新技
术以及相关学科的交叉
渗透,
•
促进了药
物化学的 发展(如:靶
药)。
•
重大发展有:
氟
喹诺酮的研究
(合成抗
菌药重要里程碑
),
•
DNA
拓
扑异构酶抑制剂
、
新生
血管抑制剂
,
•
基因药
等
。
•
继续寻找内源性活性
物质,发现了许
多
活性
•
多肽
和
细胞因子
,如:、
内皮舒张因子
(
EDRF
)
心房肽(
ANF
)
药物
设计的目的
——寻找高
效低毒、结构新颖的新
化学实体
。
•
从而减少
了盲目性、降低了消耗
、缩短了周期。
例如:链霉素的(
Pc
)经验性随机筛选
,氟尿嘧啶的
设计
。
新药发现过程是一艰
巨、复杂、周期
长、风险大的
过程。
据国际上
统计,一个全新药
物从研发到上市
,平均
需要花费
10~12
年时间
,耗资
3~5
亿
美元
,
并且
这
一费用
正
以
每
年
20%
的
速
度
递增
。因
此
,如何
提
高研发
速
度。
降低
投入
费用,
缩短开发周期
以
为
学术
界
和
企业界最为
关
注
的
问题
。
焦
点
问题
——研
发新药:
提
高
速
度,
降低成本,
缩短周期。
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