在乳腺癌的临床研究领域，基质金属蛋白酶-7（MMP-7）、上皮性钙黏附蛋白（E-cad）和血管内皮生长因子（VEGF）是三个关键的生物标志物。MMP-7属于一种基质金属蛋白酶家族成员，具有破坏细胞外基质的特性，与肿瘤细胞的侵袭和转移密切相关。E-cad是钙黏附蛋白家族的成员之一，主要功能是在细胞之间形成粘附结构，维持细胞之间的联系和组织结构的完整性。VEGF则是刺激血管生成的生长因子，在肿瘤的生长和转移中起着关键作用。本研究通过免疫组织化学方法，对乳腺癌患者进行检测和分析，探讨了上述三种蛋白在乳腺癌中的表达情况及其临床意义。
研究选取了68例乳腺原发性浸润性导管癌术后存档蜡块标本、25例导管原位癌标本，以及17例正常乳腺组织标本作为对照组。通过制作组织芯片和免疫组化检测，研究者们发现，与正常乳腺组织相比，乳腺导管原位癌和浸润性导管癌中MMP-7和VEGF的表达显著增高，而E-cad的表达显著降低。这表明在乳腺癌的浸润和转移过程中，MMP-7和VEGF可能起到促进作用，而E-cad可能起到抑制作用。具体而言，MMP-7能够降解细胞外基质和基底膜，有助于肿瘤细胞侵袭和转移；VEGF促进新生血管形成，为肿瘤提供必要的血供；E-cad的减少则可能导致细胞间的黏附力下降，细胞容易脱离原有组织，迁移到其他部位。
在乳腺癌的临床分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移方面，MMP-7、E-cad和VEGF的表达也显示出相关性。MMP-7和VEGF的高表达可能与肿瘤的不良预后相关，而E-cad的低表达则可能是乳腺癌细胞去分化和侵袭力增强的表现。由此可见，这三种蛋白的表达水平可以作为评估乳腺癌恶性程度和发展过程的参考指标。
研究结果为乳腺癌的病理诊断、治疗方案的选择及预后判断提供了新的视角。临床上可能通过检测这些标志物的表达情况，帮助医生更好地理解肿瘤的生物学行为，为患者制定个体化的治疗计划。例如，针对MMP-7高表达的患者可能需要更多的关注肿瘤侵袭性，并采取相应的抑制基质金属蛋白酶活性的治疗方案；VEGF高表达的患者可能需要特别关注抗血管生成的治疗策略；而E-cad低表达的患者可能需要关注肿瘤的转移风险，并采取相应的预防和治疗措施。
MMP-7、E-cad和VEGF在乳腺癌的发生、发展及转移过程中发挥着重要的作用。通过深入研究这些蛋白的功能和它们之间的相互作用，将有助于进一步揭示乳腺癌的分子机制，并为乳腺癌的早期诊断、治疗和预后评估提供科学依据。
