上皮性卵巢癌是女性生殖器官的常见恶性肿瘤之一，目前关于其发生发展和侵袭转移机制的研究较少。该研究着重于探讨转化生长因子β1（TGF-β1）、叉头框蛋白Q1（FOXQ1）、E-钙黏蛋白（E-cad）、N-钙黏蛋白（N-cad）以及血管内皮生长因子（VEGF）在上皮性卵巢癌中的表达情况及其可能的生物学意义。
转化生长因子β（TGF-β）是一组具有广泛生物效应的蛋白因子，包括细胞增殖、分化、迁移、细胞凋亡以及免疫调节等多种功能。TGF-β超家族成员如TGF-β1，在许多肿瘤类型中都显示出异常表达，并与肿瘤的进展和预后相关。在上皮性卵巢癌中，TGF-β1可能通过影响细胞周期、促进EMT过程等方式促进肿瘤的发展和转移。
叉头框蛋白Q1（FOXQ1）属于叉头框（FOX）转录因子家族成员，该家族在细胞分化、组织发育以及肿瘤发生中起着关键作用。研究发现，FOXQ1在多种肿瘤中表达上调，并与肿瘤细胞的侵袭性和转移能力相关。该研究指出，FOXQ1可受TGF-β1的调节，并通过影响下游E-cad和N-cad的表达，促使上皮细胞发生间质转化。
E-钙黏蛋白（E-cad）和N-钙黏蛋白（N-cad）是钙依赖性跨膜黏附因子，主要分布在上皮细胞和间质细胞中。它们在细胞黏附、信号转导和细胞极性维持中发挥重要作用。在肿瘤发生发展中，E-cad通常下调，而N-cad表达上调，两者表达的变化反映了上皮细胞间质转化（EMT）的过程。
血管内皮生长因子（VEGF）是促进血管生成的重要因子，它通过作用于血管内皮细胞来增强新血管的形成，这对于肿瘤的生长和转移至关重要。VEGF在许多肿瘤类型中的表达与肿瘤的侵袭性及预后不良相关。
本研究通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学法，对上皮性卵巢癌组织中的TGF-β1、FOXQ1、E-cad、N-cad和VEGF的mRNA和蛋白表达水平进行了检测，并利用Spearman相关分析法分析了这些指标之间的相关性。结果表明，在上皮性卵巢癌组织中，TGF-β1、FOXQ1、N-cad和VEGF的表达水平显著高于正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤，而E-cad的表达水平则降低。
本研究的意义在于揭示了上述指标与上皮性卵巢癌发生发展、侵袭和转移之间的关系，并提出了TGF-β1/FOXQ1/E-cad/EMT作为一个潜在的致癌信号通路。这不仅有助于深化我们对上皮性卵巢癌生物学特性的理解，也为寻找新的分子靶向治疗提供了可能的方向。研究还指出，TGF-β1和VEGF的表达与FIGO分期及淋巴结转移相关，这些生物标志物可能成为临床预测肿瘤侵袭性和预后的有用工具。
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