红外分光光度法基本原理与概念.pptx

红外分光光度法是一种基于物质对红外光的吸收特性来分析其化学成分和结构的分析技术。在药检仪器领域，它被广泛应用于药品的定性和定量分析，以确保药物的安全性和有效性。 赫歇尔在19世纪发现了红外光，它的波长范围为0.75至1000微米，对应的波数单位是cm^-1。红外光谱通常分为三个区域：近红外、中红外和远红外。中红外区（4000-400 cm^-1）尤其重要，因为这个范围内大多数有机分子的振动模式会引发吸收，从而提供丰富的结构信息。 红外吸收光谱图展示了物质对不同波数的红外光的吸收程度，通常以透光率T表示。例如，槲皮素的红外吸收光谱图上，可以看到一系列的峰（σ1、σ2、...、σn），这些峰的位置、强度和形状分别代表了分子的不同振动模式、振动的相对强度以及吸收的宽窄。 峰的位置是红外光谱分析的关键，它们与分子内部的化学键振动有关。例如，3347 cm^-1处的吸收峰可能对应羟基（-OH）的振动，2945、1460和2833 cm^-1的峰可能反映了甲基（-CH3）的振动，而1022 cm^-1的峰则可能与碳氧（C-O）的伸缩振动有关。通过比较标准谱图，可以识别出未知化合物的结构元素。 红外吸收原理表明，当红外光照射到样品时，分子会吸收与其振动频率相匹配的光，导致分子从低能级跃迁到高能级，从而形成吸收峰。甲醇的红外吸收光谱就是一个很好的示例，其中不同的峰对应于分子内不同基团的振动。 利用红外光谱的这些特性，我们可以进行定性鉴别，即确定样品中的化学成分，以及定量分析，即测量样品中特定组分的含量。同时，通过分析峰的强度和形状，还可以了解分子的环境和构象变化，这对药物研究和质量控制至关重要。 红外分光光度法作为一种非破坏性的检测方法，在药检仪器使用技术中具有重要地位，能够提供关于药物分子结构的详细信息，从而在药物研发、生产及质量控制过程中发挥重要作用。结合紫外可见分光光度法，可以更全面地理解并分析药物的性质，确保药品的质量和安全性。