原文件发布时的编号，一般不另行编号。
1.4.4．本实验室相关文件的编制(改版、修订)
1.4.4.1．质量手册、程序文件的编制(改版、修订)由公司质量负责人组织。
1.4.4.2．作业指导书和相关记录表格的编制(改版修订)由实验室负责起草，公司质
量负责人组织审核。
1.4.4.3．外来文件的搜集由实验室质量人负责搜集、分类和归档。
1.4.5．本实验室文件的审核与批准
1.4.5.1．质量方针、质量目标、质量手册、程序文件由公司质量负责人审核，董事
长批准。
1.4.5.2．作业指导书和相关记录表格由实验室质量负责人负责起草，有公司技术负
责人批准。
1.4.5.3．外来文件的批准使用按 4.11 进行。
1.4.6．本实验室文件的发放丢失
1.4.6.1．文件的发放范围由公司质量管理部门确定，技术负责人批准，由实验室质
量管理负责人统发放。
1.4.6.2．文件发放范围应确保防坠安全器检测质量管理体系运行的各环节、各部门
均能得到和使用现行有效文件。
1.4.6.3．需向政府有关部门、核准认可机构或客户提供内部文件时，须以公司名义
制定，经公司董事长批准。
1.4.6.4．文件发放时要注明文件受控状态和分发号，分发号应具有唯一性，并记录
于 NKAJS-I-D-1416《文件资料发放(回收)记录表》，由领用人员签收。
1.4.6.5．本实验室受控文件若丢失，应及时向公司质量管理部门说明原因，经公司
质量管理部门负责人批准后补发新文件，补发文件使用新的分发号，同时注明丢失
文件的分发号作废。
1.4.6.6．受控文件发出后，实验室质量技术管理人员应立即填写 NKAJS-I-D-1416
《文件资料发放(回收)记录表》。
1.4.7．本实验室文件的评审
1.4.7.1．质量管理体系文件在使用过程中，实验室质量负责人可以向公司质量管理
负责人反映文件执行过程中的意见或建议，由公司质量管理负责人收集汇总有关意
见或建议，以便及时申请评审。
1.4.7.2．当实验室内外部环境发生变化时，如相关法律、法规、标准变更；产品变
更；工艺变更等，公司质量管理部门应及时组织对现行的相应文件进行评审。
1.4.7.3．每年管理评审时，应同时评审实验室文件的适用性和有效性。
1.4.8．本实验室文件更改或修订
1.4.8.1．遇下列情况之一时，文件应予以更改或修订：
a)文件不适应质量体系运行时：
b)文件与国家有关法规和技术标准不相适应时；
c)本实验室的组织机构及其职责发生变化时：
d)其他需要更改或修订的情况。
1.4.8.2．文件需要更改时，由实验室质量负责人责任人提出更改申请，填写
×××检测科技有限公司施工升降机防坠
安全器实验室程序文件
