有机化学_高鸿宾_第四版_答案__第1-20章.doc

《有机化学》高鸿宾第四版的习题涵盖了饱和烃的相关知识，主要涉及化合物的命名、结构式绘制、构象分析、沸点预测以及卤代反应的产物推断。以下是根据习题内容展开的详细解释： 1. **命名规则**： - 伯、仲、叔、季碳原子的定义：伯碳原子连接一个其他碳原子，仲碳原子连接两个其他碳原子，叔碳原子连接三个其他碳原子，季碳原子连接四个其他碳原子。 - 遵循IUPAC命名原则，从最长碳链开始编号，尽可能使支链位号最小化。 2. **结构式绘制**： - 给定名称的化合物结构式的确定，要求理解烷烃碳链的增长规律和支链的位置表示。 3. **构象分析**： - 对2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的构象分析，涉及到C2和C3σ键的修正轴，找出稳定构象。 - 构象稳定性通常由碳原子间的相互排斥决定，交叉构象比堆积构象更稳定。 4. **投影式与透视式转换**： - 投影式和透视式是表示立体结构的不同方式，练习题要求在两者间进行转换，理解立体化学的概念。 5. **卤代反应的立体化学**： - 分析CH3-CFCl2的三种构象，通过Newman投影式验证其构象差异。 6. **化合物识别**： - 区分不同化合物的结构表示，例如2,3-二甲基-2-氯丁烷和2,2-二甲基-3-氯丁烷的差异。 7. **环己烷构象**： - 环己烷的船型和椅型构象讨论，甲基环己烷的构象异构体分析，其中椅型构象的稳定性高于船型。 8. **沸点预测**： - 沸点高低的判断基于分子量、分子间作用力（范德华力）及分子形状，较大的分子和更复杂的结构通常导致更高的沸点。 9. **卤代反应产物推断**： - 分析C5H12烷烃氯代产物，根据一元氯代物种类推断结构。 10. **环烷烃的结构推断**： - 根据C5H10环烷烃的氯代产物种类，推测环烷烃的结构。 11. **自由基活性比较**： - 通过乙烷和新戊烷与氯的反应，比较伯氢的相对活性。 12. **选择性取代反应**： - 2,2,4-三甲基戊烷的一交换产物分析，说明了取代反应的选择性与氢原子活性和数量的关系。 13. **自由基稳定性**： - 自由基的稳定性与其电子云分布和空间位阻有关，通常，连接的烷基越多，自由基越稳定。 这些习题覆盖了饱和烃的系统命名、结构、构象、反应机理和立体化学等多个重要概念，对于深入理解和应用有机化学知识至关重要。