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GMP培训资料全集:制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统.ppt
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制
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药
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企
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业
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GMP
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自
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检
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培
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及
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中
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目
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缺陷项目(
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主要内容
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仓储条件及取样是否符合要求
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物料的管理制度
6701 17%
物料平衡是否符合要求
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批生产记录的填写及复核
7009 17.4%
操作间及容器是否有状态标志
7301 13.8%
生产完成后是否清场并完整记录
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是否适应要求的检验场所、仪器和设备
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供应商的审查及评估
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GMP
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3.
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