计算机管理系统操作权限审核审批表是确保企业信息化管理中符合法规要求和操作规范的重要文档，尤其在医药行业，根据GSP（Good Supply Practice，药品经营质量管理规范）的规定，必须严谨控制各个岗位的操作权限。该表详细列出了不同岗位的员工在系统中的操作权限，以及他们可以查询的数据范围，以确保数据安全和业务流程的合规性。
质管部长徐翠翠拥有最全面的权限，包括质量管理基础数据的审查、确认和锁定，以及对供应商、药品、业务员、购货方资质的审查。她还能查问所有相关的记录，如采买、收货、查收、保养和销售记录，这反映了质管部长在质量监控上的核心地位。
接着，采买员徐丽丽和陈恩达负责生成、确认和改正采买记录，以及在收货确认前查询供应商和药品资料。他们有权查看库存情况和采买记录，但其权限相对受限，无法涉及其他环节，这符合职责分离的原则，防止不适当的操作。
收货员冯妹主要负责购进和退货药品的查收确认，以及质量问题药品的提交。她的权限集中在收货记录和相关问题的处理，确保入库药品的质量。
保养员陈恩达和钟分钟则关注药品的保养和销售。他们能生成、确认保养记录，并对库存质量问题提交，同时对销售记录进行操作。他们可以查问库存和销售相关数据，但不能干涉采购和收货环节。
开票员钟分钟需要生成、确认和改正销售记录，以及确认退货药品，她可以查问购货方资料、药品库存和销售记录，但不涉及其他环节，确保销售过程的准确性和完整性。
系统管理员钟分银具有对系统数据库管理的权限，包括数据备份，这是保障系统稳定运行的关键角色。
每个岗位的权限分配遵循GSP的要求，生成本环节记录、查问上一环节记录以及本环节相关基础资料。这样的设计有助于追踪操作历史，提高责任追溯能力，确保整个供应链的合规和透明。
审批流程中涉及质管部负责人、质量负责人和审批人的意见，他们对权限申请进行审核，以确保权限分配的合理性与合规性。
这个计算机管理系统操作权限审核审批表体现了医药行业信息化管理中的权限划分和控制机制，旨在满足法规要求，保证药品质量和业务流程的安全。每个岗位的权限设计都与实际工作职责紧密相关，且严格遵循GSP规定，以实现高效、合规的药品经营管理。
