消毒技术规范内容.docx资源-CSDN文库

版权申诉

word文档

管理类文档

111 浏览量 2021-12-22 11:35:00 上传评论收藏 600KB DOCX 举报

资源推荐

资源详情

资源评论

第 1 页共 248 页

编号：

时间：2021 年 x 月 x 日

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟

页码：第 1 页共 248 页

1.1 引言

根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和

《消毒管理办法》制订本规范。本规范含总则、消毒检验技术规范、医疗卫生机构消毒技术

规范和疫源地消毒技术规范四个部分。

1.2 适用范围

本规范适用于在中华人民共和国境内生产、经营、使用和检验消毒产品的组织，医疗卫

生机构以及传染病疫源地和其他一切需要消毒的场所。

1.3 术语

1.3.1 消毒 disinfection

杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。

1.3.2 灭菌 sterilization

杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。

1.3.3 化学指示物 chemical indicator

利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感性，使其发生颜色或形态改变，以指示杀菌因

子的强度(或浓度)和/或作用时间是否符合消毒或灭菌处理要求的制品。

1.3.4 生物指示物 biological indicator

将适当载体染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或灭菌效果的制品。

1.3.5 消毒剂 disinfectant

用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。

1.3.6 灭菌剂 sterilant

可杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)使其达到灭菌要求的制剂。

1.3.7 高效消毒剂 high-efficacy disinfectant

指可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢（致

病性芽孢菌）也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求的制剂。

1.3.8 中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant

指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的制剂。

1.3.9 低效消毒剂 low-efficacy disinfectant

指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒要求的制剂。

1.3.10 有效氯 available chlorine

有效氯是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志，是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量(非

指消毒剂所含氯量)，其含量用 mg/L 或%浓度表示。（有效碘及有效溴的定义和表示法与有

效氯对应）。

1.3.11 中和剂 neutralizer

在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的

消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。

第 2 页共 248 页

第 1 页共 248 页

编号：

时间：2021 年 x 月 x 日

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟

页码：第 2 页共 248 页

1.3.12 中和产物 product of neutralization

指中和剂与消毒剂作用后的产物。

1.3.13 菌落形成单位 colony forming unit，cfu

在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成

的集落，称为菌落形成单位，以其表达活菌的数量。

1.3.14 自然菌 natural bacteria

在消毒试验中，指存在于某一试验对象上非人工污染的细菌。

1.3.15 存活时间 survival time， ST

用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本有菌生长

的最长作用时间 (min)。

1.3.16 杀灭时间 killing time， KT

用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本无菌生长

的最短作用时间 (min)。

1.3.17 D 值 D value

杀灭微生物数量达 90%所需的时间(min)。

1.3.18 杀灭对数值 killing log value

当微生物数量以对数表示时，指消毒前后微生物减少的对数值。

1.3.19 杀灭率 killing rate， KR

在微生物杀灭试验中，用百分率表示微生物数量减少的值。

1.3.20 灭菌保证水平 sterility assurance level，SAL

指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL 通常表示为 10

-n

。如，设定 SAL 为

-6

，即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许有一件物品存在活微生物。

1.3.21 疫源地消毒 disinfection of epidemic focus

对存在或曾经存在传染源的场所进行的消毒。

1.3.22 随时消毒 concurrent disinfection

有传染源存在时对其排出的病原体可能污染的环境和物品及时进行的消毒。

1.3.23 终末消毒 terminal disinfection

传染源离开疫源地后进行的彻底消毒。

1.3.24 预防性消毒 preventive disinfection

对可能受到病原微生物污染的物品和场所进行的消毒。

1.3.25 无菌检验 sterility testing

证明灭菌后的物品中是否存在活微生物所进行的试验。

1.3.26 生物负载 bioburden

被测试的一个单位物品上承载活微生物的总数。

1.3.27 暴露时间 exposed time

消毒或灭菌物品受到消毒因子作用的时间。又称作用时间、处理时间。

1.3.28 人员卫生处理 personnel decontamination

对污染或可能被污染人员进行人体、着装、随身物品等的消毒与清洗等除污染处理。

1.3.29 载体 carrier

第 3 页共 248 页

第 2 页共 248 页

编号：

时间：2021 年 x 月 x 日

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟

页码：第 3 页共 248 页

试验微生物的支持物。

1.3.30 抗菌 antibacterial

采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。

1.3.31 抑菌 bacteriostasis

采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。

1.4 消毒产品功效检验的基本原则和要求

1.4.1 消毒产品检验的基本要求

1.4.1.1 消毒实验室的基本要求

检验机构的微生物实验室应采取封闭式布局，建筑应便于清洁、消毒。为避免污染应在

相对正压洁净条件下进行，但有时因特殊需要，用致病菌作指示菌时，则应在生物安全柜

（负压）内进行。对无菌产品的无菌检查试验，必须在 100 级洁净度的实验室，或 100 级层

流操作柜中进行。

1.4.1.2 无菌操作的基本要求

（1）试验开始前，应以湿式方法清洁台面和打扫室内地面，然后以紫外线或其他方法

对实验室内空气进行消毒；

（2）实验人员应穿戴工作服、口罩、帽子；进行无菌检验时，需经风淋后进入实验室，

然后，正确穿戴好无菌隔离衣、帽和口罩；

（3）每吸取一次不同样液应更换无菌吸管，接种环（针）需在火焰上烧灼灭菌后，才

可再次使用；

（4）要求无菌的试剂，如蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血清白蛋白、

标准硬水、中和剂等，均需灭菌或过滤除菌；

（5）无菌器材和试剂，使用前须检查容器或包装是否完整，有破损者不得使用；

（6）正在使用的无菌器材和试剂不得长时间暴露于空气中；

（7）移液或接种时，应将试管口和琼脂平板靠近火焰，防止污染；

（8）所有用过的污染器材，应立即放入盛有消毒液的容器中，以防止对周围环境和清

洁物品造成污染；

（9）若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时，不论是否具有致病

性，均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理；

（10）全部试验结束后，应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。

1.4.1.3 试验样品批次（件）的要求

（1）消毒剂样品，送检单位应送检 3 批样品，样品包装和标识应与拟销售产品完全相

同，在理化试验时，需检测 3 批样品，每批取 1 个样品平行测定 2 次，取平均值报告结果。

在杀灭试验时，取 3 批样品中含量最低者进行试验。在毒理试验中，取 3 批样品中含量最高

者进行试验。

（2）消毒器械，送检单位应送检 3 件样品，大型器械可送检 1 件样品，标识应与拟销

售产品完全相同。

（3）化学指示物、生物指示物、灭菌包装、卫生用品和 1 次性使用医疗用品，送检单

位应送检 3 批样品。

1.4.1.4 试验的基本要求

（1）依据申报单位提供产品研制报告和产品的使用说明书进行检验。

第 4 页共 248 页

第 3 页共 248 页

编号：

时间：2021 年 x 月 x 日

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟

页码：第 4 页共 248 页

（2）用于评价消毒剂消毒效果的实验室试验应以悬液定量法为主，试验须重复 3 次。

（3）用于评价医疗器械灭菌的消毒剂和消毒器械灭菌的功能鉴定试验应用载体定性法，

试验应重复 5 次。在无特殊要求的情况下，一般以不锈钢圆片为载体。

（4）对不宜用悬液定量法评价的消毒剂，如粘稠的消毒剂和冲洗消毒的消毒剂等的实

验室试验用载体定量法，试验应重复 3 次。在无特殊要求的情况下，以布片为载体。

（5）评价消毒剂消毒效果的实验室试验，试验浓度要用产品说明书规定的该消毒剂对

某一有代表性消毒对象的最低使用浓度。试验设 3 个不同作用时间，原则上第一时间为说明

书规定的最短作用时间的 0.5 倍，第二时间为最短作用时间，第三时间为最短作用时间的 1.5

倍。对多用途的消毒剂，消毒对象所涉及的微生物相同时，若使用浓度相同，选择各种用途

中最短的作用时间。若使用时间相同，选择各种用途中最低的使用浓度。使用浓度低，作用

时间短者与使用浓度高和作用时间长者同时存在时，以前者为准。使用浓度高，作用时间短

者与使用浓度低，作用时间长者同时存在时，每个剂量均须进行试验。

评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应用产品说明书规定的最低使用浓度和 0.5

倍的最短作用时间进行试验。评价消毒剂消毒效果的现场或模拟现场试验，应用产品使用说

明书的最低有效浓度和最短作用时间进行试验。

（6）在对消毒剂进行监督监测时，定量杀菌试验的消毒剂浓度和作用时间选择消毒对

象中抗力最强的微生物，以说明书规定的最低浓度和最短时间验证其消毒效果。对用于灭菌

的消毒剂则以说明书中规定的使用浓度和其 0.5 倍的作用时间验证其灭菌效果。

（7）鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时，现场或模拟现场试验的消毒对

象原则上是在类似物品中最难达到消毒合格者，如医疗器械消毒或灭菌选用止血钳；皮肤消

毒选择人体前臂屈面皮肤；织物消毒选择棉布；一般物品表面（包括木质、塑料、橡胶、玻

璃）消毒选择木质表面；餐具消毒选用竹(木)筷，不用于筷子消毒的可选用瓷质碗盘；地面

消毒选择水泥地面；手消毒选择五指屈面；对于特指消毒对象而又在上述物品中不能选出有

代表性物品时，则需用该特指对象进行试验。

（8）对于经过充分清洗的消毒对象专用的消毒剂，可按其使用方法，在杀菌试验时可

减低干扰物的浓度。

1.4.1.5 消毒产品鉴定测试项目的确定

（1）有效成分含量的测定：有效成分系指具有杀菌作用的成分。所有化学消毒剂均应

进行本项检测。所测含量在产品有效期内，不得低于企业标准的下限值。复方化学消毒剂测

其杀菌主要成分的含量。植物消毒剂和用其提取物配制的消毒剂可不测定有效成分。

（2）pH 值的测定：所有消毒剂需测定消毒剂原液的 pH 值，固体消毒剂应测定最高应

用浓度的 pH 值。对于需调节 pH 后使用的消毒剂则应在 pH 调节剂加入前后分别测定 pH 值。

（3）稳定性试验：所有消毒剂均应进行稳定性试验，可用加速实验法 37℃，90d 和/或

54℃，14d；也可选用室温留样法。以化学成分为主的消毒剂，用化学法进行稳定性实验；

以植物为主要有效成分的消毒剂，用微生物法进行稳定性实验；以化学成分和植物为有效成

分的消毒剂，同时用化学法和微生物法进行稳定性实验。

（4）金属腐蚀性试验：用于金属物品消毒的消毒剂应进行本项检测，试验浓度应选择

最高使用浓度。

（5）微生物杀灭试验：所有消毒剂均应进行本项检测。试验前，必须先按不同种类的

试验微生物分别进行相应的化学中和剂或其它残留消毒剂去除法的鉴定试验，选出适宜的中

第 5 页共 248 页

第 4 页共 248 页

编号：

时间：2021 年 x 月 x 日

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟

页码：第 5 页共 248 页

和试验微生物以金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)ATCC 6538 作为细菌繁殖体中化脓性

球菌的代表；大肠杆菌(Escherichia coli)8099 作为细菌繁殖体中肠道菌的代表；铜绿假单胞

菌(Pseudomonas aeruginosa)ATCC 15442 作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表；白

色葡萄球菌 (Staphylococcus albus)8032 作为空气中细菌的代表；龟分枝杆菌脓肿亚种

(Mycobacterium chelonae subsp. abscessus)ATCC 93326 作为人结核分枝杆菌的代表；枯草杆

菌黑色变种芽孢(Bacillus subtilis var.niger)ATCC 9372 作为细菌芽孢的代表；白色念珠菌

(Candida albicans)ATCC 10231 和黑曲霉菌(Aspergillus niger)ATCC 16404 作为致病性真菌的

代表；脊髓灰质炎病毒-Ⅰ 型疫苗株(Poliovirus- )Ⅰ 作为病毒的代表。

在上述规定的菌、毒株的基础上，根据消毒剂特定用途或试验特殊需要，还可增选其他

菌、毒株。

不同用途的消毒剂和消毒器械，实验室杀灭微生物试验的代表微生物应按照表 1-1 所列

者选择。若特指对某微生物有效时，则需进行相应微生物的杀灭试验。

对于专用于灭菌，不作它用的消毒剂，只需做枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验，可不做

病毒、真菌、分枝杆菌及细菌繁殖体杀灭试验，但对既用于灭菌，又用于消毒的消毒剂则按

上述要求选择相应微生物进行试验；对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭达到消毒要求（杀灭对数

值≥5.00）的消毒剂，在不低于此浓度用作消毒时可不作病毒、真菌和分枝杆菌杀灭试验。

表 1-1

杀灭试验中微生物的选择

消毒对象

微生物的种类

金黄色

葡萄球

菌

绿

脓

杆

菌

大

肠

杆

菌

白色

念珠

菌

黑

曲

霉

菌

白色

葡萄

球菌

龟分枝

杆菌脓

肿亚种

枯草杆

菌黑色

变种芽

孢

脊髓灰

质炎病

毒

手

皮肤和黏膜

+ +

足 + + +

空气 +

医疗器械和用品

(灭菌与高水平消

毒)

医疗器械和用品

(中水平消毒)

+ + + +

医疗器械和用品

(低水平消毒)

+ + +

一般物品表面

和织物

+ +

食(饮)具 + +

饮水和游泳池水 +

瓜果、蔬菜 +

【注】表中‘+’为必做试验的微生物，消毒剂特指对某微生物具有杀灭作用者，则除按表中要

求外，还需另选做该微生物杀灭试验。

（6）模拟现场试验与现场试验：根据不同消毒对象按如下要求选择模拟现场或现场试

剩余63页未读，继续阅读

评论收藏

内容反馈

版权申诉

m0_63741889

粉丝: 0
资源: 7万+

消毒技术规范内容.docx

医疗机构消毒技术规范..docx

WST 367-2012 医疗机构消毒技术规范..docx

口腔科消毒技术规范..docx

内镜清洗消毒技术规范..docx

消毒技术规范6666.docx

口腔科消毒技术规范参照.docx

内镜清洗消毒技术规范参考.docx

医院内镜清洗消毒技术操作规范.docx

医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范.docx

消毒技术规范.docx

医疗机构消毒技术规范医疗机构消毒技术规范.docx

医院消毒技术规范.docx

医疗机构消毒技术规范.docx

公共场所消毒技术规范.docx

供应室清洗消毒及灭菌技术操作规范..docx

Git-2.44.0-64-bit.exe

Git-2.45.1-64-bit.exe

基于微信小程序的点餐系统设计与实现 毕业论文.docx

PMP项目管理模板（全套157个文档）

Axure9元件库大合集（27种）

各种Excel甘特图模板30几个特别全

Rational Rose 2007

（64位）Git-2.44安装包

CMMI模型V2.0_中文完整版.pdf

基于微信小程序图书馆座位预约系统设计与实现

基于微信小程序点餐系统的设计与实现（含word论文）

超级实用的软件著作权申请源代码材料格式文档生成辅助工具-软著源代码生成工具

全国最新行政区划，包括省、市、区、街道四个级别(2024年5月15日-来源与腾讯地图)

基于Python的招聘网站爬虫及可视化的设计与实现(论文下载)

最新资源

基于微信小程序的点餐系统设计与实现毕业论文.docx