医疗器械生产监管系统操作手册企业版.doc

《医疗器械生产监管系统操作手册企业版》是一份详尽的指南，旨在帮助湖南省内的医疗器械生产企业理解和使用该省的医疗器械生产监管信息系统。这份手册不仅适用于I类、II类和III类医疗器械生产企业的操作人员，也是对企业内部进行相关培训的重要参考资料。 手册的前言部分明确了其适用范围，即仅适用于湖南省的医疗器械生产监管信息系统，并且强调了使用者必须是合法的系统访问者，以获取保障和服务。手册的目标读者是具备基本计算机操作技能的企业操作人员，它将引导用户熟悉系统的各项功能和操作流程。 系统结构部分介绍了系统的架构，采用B/S（Browser/Server）模式，基于J2EE标准构建，与现有的保健食品化妆品安全监管信息系统数据库相集成，能够处理日常业务，提供查询和统计报告等功能。 用户账号申请环节，首次使用者需要注册一个账号，填写包括企业类型、手机号码和电子邮箱在内的必要信息。企业类型的选择会影响到登录权限，手机号码和邮箱则用于接收账户和密码信息。提交申请后，系统会对资料进行审核，审核通过后，账号和密码将以电子邮件的形式发送给用户。 用户登录是系统使用的第一步，需要通过IE浏览器进行，登录地址和方法在手册中有详细说明。登录页面上，用户需要输入注册时获得的用户名和密码，登录后将进入系统主界面，这里可能包含各种功能模块，如业务处理、信息查询等。 系统环境部分推荐了最佳的操作环境，如Windows XP操作系统，IE 8及以上版本的浏览器，以及至少1024*768分辨率的显示器，以确保系统的顺畅运行。 手册还提供了问题解决方案，如遇到困难，用户可以首先查阅手册，如果手册不能解答，可以通过提供的电话、QQ联系方式或加入QQ群寻求帮助。此外，手册的附录部分包含了屏幕截图和发起远程协助的操作指南，以及如何生成PDF格式文档的指导，这些工具能辅助用户更有效地解决问题。 这份手册为企业用户提供了一个全面的指南，涵盖了从注册账号、登录系统到日常操作的每个步骤，确保了医疗器械生产监管信息系统的有效和安全使用。