自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我
检查方式的报告文体。下面是本站为大家带来的医院医疗机构药品药械自查报告,希望能帮
助到大家!
医院医疗机构药品药械自查报告
自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”
后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品医疗器械质量安全情况进行
全面摸查,现将自查结果汇报如下
1 人员管理我院药品药械工作都由专业技术人员担任,并定期进行医药法律法规及相关
制度的培训,确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查,并
建有健康档案。
2 职责管理我院已建立的管理制度包括药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药
品不良反应(事件)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人
员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。上述各项制度完备、合理、可行,且有相应的执行记
录。
3 药品药械购销管理我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营
企业购进药品及医疗器械,并与供货企业签定质量协议,具有合法票据;验收人员能够严格按
照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械,保存有完整的购进验收记录。
4 药局管理我院设有综合药局,安全卫生,标志醒目;药局划分有相应功能区域,做到药
品按剂型分类摆放,整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审
核,按照调剂制度和操作规范进行调配,并按要求每日检查药品,如遇破损或过期药品报由
专人统一处理,并仔细登记。
5 药库管理我院药库分区鲜明合理,药品存放距离适宜,能按要求分类、分剂型在常温
下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵循“先入先出”原则,记录完整。
以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况,在今后的工作中,我们将会进一
步完善。
医院医疗机构药品药械自查报告
为贯彻落实县食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检 查,保障人民群众使用
医疗器械安全有效,规范药品使用和管理。医院成立了以分管院长为组长的自查小组,按照
《药品管理法》《药品使用质量管理规范》《规范药房的标准》逐一自查,逐一对照,自查小
组做了大量细致的自查工作,自查报告如下
一、机构、人员与制度