晶胞计算习题.pdf
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在晶体学中,晶胞是描述晶体结构的基本单位,它包含了一个晶体的最小重复单元。以下根据提供的习题内容,详细解析相关知识点: 1. 面心立方最密堆积是金属铜的晶体结构,其边长为 \(acm\),密度为 \(\rho g·cm^{-3}\),阿伏加德罗常数为 \(N_A\)。金属铜的晶胞中,每个顶点由8个晶胞共享,每个面心由2个晶胞共享,因此每个晶胞实际含有铜原子数为 \(1/8 \times 8 + 1/2 \times 6 = 4\) 个。根据晶胞体积 \(V=a^3\) 和密度公式 \(\rho = \frac{N_At_{\text{atom}}M}{V}\),可得 \(M = \frac{\rho a^3 N_A}{4}\),其中 \(t_{\text{atom}}\) 代表每摩尔物质的原子数,对于铜是1。 2. 对于CaF2晶体,其晶胞结构可分析如下: - Ca2+的配位数是8,因为每个钙离子周围有8个氟离子。 - F-的配位数也是8,因为每个氟离子周围有8个钙离子。 - 晶胞中Ca2+的数目为1,因为晶胞的每个顶点由8个晶胞共享,但只有一个位于面心。 - F-的数目为4,因为每个面心的F-由两个晶胞共享,共有6个面,所以是 \(6 \times \frac{1}{2} = 3\),加上晶胞中心的一个F-,总共4个。 - 密度公式同样适用于CaF2,晶胞体积 \(V=a^3\),则密度 \(\rho = \frac{N_At_{\text{atom}}(M_{\text{Ca}}+M_{\text{F}})}{a^3}\),其中 \(t_{\text{atom}}\) 是每摩尔CaF2的分子数,\(M_{\text{Ca}}\) 和 \(M_{\text{F}}\) 是钙和氟的摩尔质量。 3. 面心立方堆积的金属原子空间利用率可以通过计算得出。金属原子占据正立方体的8个顶点和6个面的中心,每个顶点被8个晶胞共享,每个面心被2个晶胞共享。空间利用率 \(U\) 可以表示为 \(U = \frac{4 \times V_{\text{atom}}}{V_{\text{cell}}}\),其中 \(V_{\text{atom}}\) 是一个原子的体积,\(V_{\text{cell}}\) 是晶胞体积。 4. 单晶硅的结构与金刚石类似,属于立方晶系,其空间利用率的计算与金属晶体类似。硅原子间的键长为234 pm,根据晶胞体积和密度公式可以计算出单晶硅的密度。 5. 金的面心立方晶胞结构中,每个顶点和面心的原子都被相邻的晶胞共享,所以每个晶胞实际含有的金原子数是4。晶胞体积 \(V = a^3\),金原子的直径 \(d\),阿伏加德罗常数 \(N_A\),摩尔质量 \(M\),金的密度 \(\rho\) 可以通过以下关系计算:\(\rho = \frac{4 \times M}{N_A \times a^3}\)。 6. 对于金属氧化物超导体的晶胞结构,可以根据晶胞中各元素的分布推算出化学式。进一步,根据化合物的组成和元素的化合价,可以计算出不同价态的原子比例。 7. NiO晶体结构与NaCl相同,为面心立方。计算NiO晶体密度时,需考虑Ni2+与O2-的核间距,以及NiO的摩尔质量。对于NiO晶体中的缺陷,如Ni2+空缺和Ni2+/Ni3+的替换,会影响Ni和Ni2+的离子比例。 8. 钨的体心立方结构中,每个晶胞平均包含2个钨原子。利用密度和相对原子质量,可以求得晶胞边长 \(a\),进而计算原子半径 \(r\),这里关键在于理解体心立方结构中仅体对角线上的原子是直接相邻的。 9. Fe、Co、Ni的配位化合物和价层电子排布涉及到配位数、杂化轨道和分子构型。[Co(H2O)6]2+中的Co2+配位数为6,H2O分子是VSEPR理论中的四面体构型,NH3分子采用sp3杂化。对于Fe和Ni与CO形成的配合物,CO与N2是等电子体,意味着它们有相同的价电子数和原子数。CO分子中的σ键和π键数量比是1:2,与其等电子体的阴离子如CN-。 10. CaO与NaCl的面心立方结构允许我们计算CaO的晶胞体积,根据密度和阿伏加德罗常数。对于X、Y、Z、Q、W四种元素,可根据原子半径、电子排布等信息进行周期表定位,并讨论它们的化合物性质,如熔点比较和晶体缺陷对离子比例的影响。 这些习题涵盖了晶体结构、密度计算、配位化合物、空间利用率、原子半径、晶体缺陷等多个重要的IT知识领域,特别是与材料科学和物理化学相关的概念。
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