药品监管系统 - 企业端爱创操作规程
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产品编码:给增加产品的一个编号; 产品名称:生产药品的名称;子类编码:这个产品
属于哪个类别,给它的一个编号;剂型:如片剂、瓶等;制剂规格:如 10mg、30mg;批文
号:如国药准字 H63020015;包装规格:如 10T*2 板;计量单位:如盒装;使用状态:现
在使用或停用;创建人:默认为当前登录人不能修改;创建时间:默认为当前登录时间,
不能修改)
2.1.1.2 单击“保存”按钮,系统会自动保存新添加的项到数据库中,同时在产品列表中
显示出来。
2.1.1.3 注意:
2.1.1.3.1 创建人系统自动默认为登录人(不需要用户自己填写),创建时间为下拉选择
项(时间控件)状态为下拉项可以选择(默认为使用),
2.1.1.3.2 不要填写相同的产品编码和子类编码,否则系统会提示“该产品已存在,请修
改产品编码和子类编码。
2.1.2. 导入产品信息操作
2.1.2.1 在产品列表区,单击“导入产品”按钮,
2.1.2.2 点击“浏览”,查找到“产品信息”所在位置,如图: