一、关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断
北 京 国 顺
(1) 先判断是显性遗传还是隐性遗传:
父母正常,儿子患病→图甲
常隐、X 隐不确定
“无中生有〞为隐性遗传病
父母正常,女儿患病〔女病父未病〕→→图乙
确定患病为常隐
父母患病,儿子正常→→图丙
常显、X 显不确定
“有中生无〞为显性遗传病
父母患病,女儿正常〔父病女未病〕→→图丁
确定是常染色体显性
(2) 再判断是常染色体遗传还是伴性遗传:
常显:患者较多 →→图戊
“父病女未病;子病母未病〞
“男女平等〞:无伴性
常隐:患者很少 ; →→图己
“女病父未病;母病子未病〞
伴 Y:父传子,子传,子子无穷尽 “传男不传女〞“直线遗传〞
“男女有别〞 显 女患者明显多于男患者、穿插遗传〔见图庚〕
伴 X“子病母必病、父病女必病〞
隐 男患多于女患、隔代遗传、穿插遗传〔见图辰〕
“母病子必病、女病父必病〞
图庚 图辰
最可能为 X 显最可能为 x 隐
例 1.〔2006 卷〕以下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、
推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以与一些个体最可能的基因型是
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