论文研究 - 氨甲环酸与安慰剂预防在Abakaliki剖腹产的高危妇女原发性产后出血：一项随机对照试验。

目的：评价氨甲环酸预防剖宫产妇女高产后出血的产后出血疗效。 材料和方法：这是一项2016年1月至2017年12月在Alex Ekwueme联邦大学教学医院Abakaliki进行的双盲随机对照试验。随机将168例接受剖腹产手术的产后出血高危产妇分配给皮肤切开前先接受氨甲环酸或安慰剂。 结果：研究结果表明，与研究用氨甲环磷酯类药物的妇女相比，安慰剂组妇女对其他子宫肌酸的需求更高（分别为7.4％和33.3％）。 与安慰剂组相比，氨甲环酸组的原发性产后出血（失血> 1000 ml）的发生率显着较低（分别为11.9％和50％，P值<0.0001）。 结论：在高危女性中，在剖腹产皮肤切口之前给予静脉给予氨甲环酸，可以减少对其他子宫内缩剂的需求以及原发产后的发生率。

论文研究 - 多中心，随机，安慰剂对照研究评估长效注射剂Vanoxerine（Vanoxerine Consta 394.2 mg）预防可卡因复发的疗效和安全性

目的：确定长效肌内Vanoxerine制剂（Vanoxerine Consta 394.2 mg）对可卡因依赖患者的治疗效果和耐受性。 设计，背景和参与者：2009年6月至2011年7月之间，在15个国家/地区的17家医院药物诊所进行了为期12周的多中心，随机，安慰剂对照试验。 参与者年龄在18岁以上，患有《精神疾病诊断和统计手册》 -5可卡因使用障碍。 在2009年3月10日至2010年8月10日接受评估的2800例患者中，有2600例（93％）有资格并愿意参加该试验并被纳入研究：随机分配1300例患者接受长效长效制剂的注射每12周肌内注射一次Vanoxerine（Vanoxerine Consta 394.2 mg），然后每12周肌内注射1300次以接受安慰剂注射。 2800名患者中只有100名（3.6％）不符合纳入标准。 主要结果和措施：主要终点（协议）为：已确认可卡因戒酒（百分比，即在12周内完全戒除的患者人数）。 确诊的戒酒或“无可卡因”定义为对可卡因的尿液药物试验阴性，并且没有自我报告的可卡因使用情况。 次要终点包括治疗的天数，治疗的保留和渴望。 该研究还对275名参与者进

论文研究 - 安慰剂控制的柠檬酸西地那非50 mg口腔分散片的疗效和安全性评价

目的：评价西地那非在50mg口服分散片与安慰剂相比对勃起功能障碍（ED）男性的疗效和安全性。 方法：在106名ED患者中进行了一项盲目的，对照，安慰剂对照的随机研究。 他们在性活动前1小时，每周4次，每周3次随机接受口服西地那非50 mg（I组）或安慰剂（II组）。 通过IIEF-5评估疗效，并通过民意调查评估不良事件（AE）。 结果：在第4周后，在I组患者中观察到ED的改善百分比，其中44％的患者没有ED，而II组则为2％，另外统计上的显着改善表明，相对于安慰剂，IIEF-5评分从安慰剂组为13.7±4.9至19.9±4.4与13.1±4.0至17.8±4.9，置信区间（CI95％）：分别为19.90与13.98，p <0.001。 关于基础值，观察到IIEF-5的总增加，在4周治疗结束时，第一组为60％，第二组为10％。 在第一组中，有证据表明在第4周结束时5个问题中的每个问题中IIEF-5都有统计学上的显着改善，特别是在第3、4和5个问题中，与保持勃起和满意度有关（p <0.0001）。 AE是轻度的，短暂的并且可以耐受。 没有患者因AE而退出。 结论：西地那非优于安慰剂，IIE

论文研究 - ColdZyme的随机，双盲，安慰剂对照临床试验研究

普通感冒在请病假和给受影响的人带来个人不适方面造成重大损失。 这项研究调查了鼻病毒感染的健康志愿者中的ColdZyme:registered:口腔喷雾剂（ColdZyme）（一种预防普通感冒的屏障）的性能。 这项随机，双盲，安慰剂对照的先导研究是对46名通过鼻子接种了鼻病毒16的健康志愿者进行的。 受试者每天6次自行服用ColdZyme或安慰剂，共11天。 每天在日记中记录症状。 通过RT-qPCR定量在第0、3、4、6、7和10天的鼻和口咽样品中的鼻病毒16。 主要结果指标是减少口咽样品中的病毒载量。 仅在46名接种对象中的35名中检出了鼻病毒16。 在成功接种的受试者中测量第3天至第10天的总病毒载量（即曲线下面积（AUC））的探索性分析发现，ColdZyme治疗导致口咽部的总病毒载量降低（p = 0.023）。 与安慰剂相比，在经历症状性普通感冒的受试者中，无论是否检测到病毒，用ColdZyme进行治疗都会使普通感冒症状的天数从6.5天减少到3.0天（p = 0.014）。 ColdZyme减少了口咽中的病毒感染并减少了普通感冒症状的天数，并突出了口咽在普通感冒感染中的重要性。

stata安慰剂检验运行代码.do

安慰剂检验代码有详细的注释说明，此外里面还介绍了关于安慰剂检验的基本方法等不同的操作方法

论文研究 - 临床研究：含蜂胶特殊提取物GH 2002的乳液0.5％vs.安慰剂作为带状疱疹的最佳治疗方法

背景：临床试验的目的是确定蜂胶特殊提取物GH 2002作为一种乳液的成分对带状疱疹的支持性治疗的贡献。 方法：将60例诊断为带状疱疹的患者用含蜂胶（n = 33）或相同但不含蜂胶的乳液（n = 27）治疗28天，作为阿昔洛韦口服抗病毒治疗的补充疗法。 研究参数是在视觉模拟量表上评估疼痛，​​评估新囊泡的形成以及制剂使用的安全性。 结果：蜂胶乳液组的疼痛改善明显更好，更快（在所有访视中，p <0.001）。 在第3/4天，与基线相比，疼痛减少了54％，而蜂胶洗液则减少了20％。 在第14天，结果是80％的疼痛减轻与42％的疼痛减轻。 使用含有蜂胶的乳液，伤口的愈合明显更快：在第7天的第3次就诊时，有21％的患者皮肤无闭合或有结cru现象。 14天后，比较显示出57.6％和25.9％。 在第14天，至少50％的经蜂胶治疗的患者无病变，而对照组的第28天（p = 0.013）。 新囊泡的形成也被显着抑制。 在第3/4天，新形成的囊泡的数量为15对25，在第七天，新形成的囊泡的数量为4对14（p <0.001）。 蜂胶洗剂的优势已通过医生对疗效的整体评估得到了证实，在第3/4天的“好”至“优秀

论文研究 - 在健康志愿者中，安慰剂对照，双盲，交叉，4周试验中，抑制ACE1的乳三肽可急性升高血浆缓激肽浓度。

这项安慰剂对照，双盲，交叉干预措施由12名血压正常的健康志愿者测试了含有5或50 mg ACE1抑制性乳三肽（异丁烯碱-脯氨酸-脯氨酸，脯氨酸-脯氨酸和缬氨酸）的乳制品的效果-脯氨酸，脯氨酸，Val-Pro-Pro）和安慰剂牛奶饮料（口味相似）对血浆缓激肽的影响。 受试者以随机顺序，双盲和四周的试验消耗了三种测试产品之一。 在第一天（第1天）和最后一天（第29天），即用一种产品治疗四周后，测定了相同单剂量的急性作用。 在我们还评估白天尿液排出的内皮功能生物标志物的同一天，从血浆中测量了肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的其他标志物四次。 急性和长期服用ACE-1抑制肽饮料均不能显着降低血压正常受试者的血压。 最重要的发现是急性给药后第一天血浆缓激肽浓度呈剂量依赖性和线性增加。 在第29天时也几乎具有统计学意义（p <0.06）。 急性或长期治疗后，RAAS或内皮功能的其他指标与安慰剂无差异。 我们的结果表明，即使是ACE-1的弱抑制剂，如乳三肽Ile-Pro-Pro和Val-Pro-Pro，也能够减少缓激肽的分解，从而增加血浆缓激肽的水平。 这可能部分解释了乳脂肽的降血压和血管舒

论文研究 - neurexan对应激诱导的频谱脑电图功率变化的影响：一项针对人类志愿者的双盲，随机，安慰剂对照，交叉探索性试验

Neurexan是一种多组分天然药物，可用于与压力有关的症状，例如神经不安和失眠。 本研究通过定量分析频谱脑电图功率，研究了Neurexan对应激诱导的脑电波频率变化的功效。 30名健康的男性和女性志愿者在放松和实验性压力诱导条件下进行了一项随机，安慰剂对照的交叉试验。 在给药后四小时内记录EEG。 使用专有的快速动态EEG技术Neurocode-Tracking来分析数据。 定量脑电图揭示了任务依赖的beta2能力的增加，作为应激性焦虑的替代参数。 在给药后第二小时和第三小时内，服用Neurexan可改善额颞β2功率。 这表明Neurexan有效地帮助受试者更好地应对与任务相关的压力情况。

论文研究 - 天然产物治疗女性性功能障碍的使用：随机临床试验的系统评价。

女性性功能障碍（FSD）影响全球40％的女性，其中大多数是与欲望或兴趣/兴奋相关的疾病。 尽管早已建立了试图改善女性性欲的所有类型的疗法，但结果却相矛盾。 目的：分析所有可用证据，以验证自然疗法在FSD治疗中的有效性。 方法：该研究在http://www.prospero.org（CRD42019127700）上注册。 我们搜索了科学信息研究所的知识网络，MEDLINE，Pubmed，Scopus和Cochrane数据库，以查找2019年4月在同行评审期刊上发表的所有文章（使用任何语言）。 PICOS标准是患有FSD的女性； （干预）任何类型的自然疗法； （结果）主要结局：使用经验证的仪器测量的性症状的变化频率，严重程度和平均平均得分；次要结局：生活质量； （研究设计）和随机临床试验（RCT）。 结果：文献检索策略确定了95篇文章，其中81篇在不同的检索阶段被排除在外。 最后，我们系统地审查了15项RCT，其中11项涉及原发性FSD，其中4项分析了患有药物诱发性FSD（DFSD）的女性。 他们中的大多数分析了性欲减退。 尽管在大多数人中发现了与安慰剂有关的差异，但大多数研究被认为质量较

论文研究 - 质子泵抑制剂预防子痫前期和妊娠高血压的系统评价

背景：先兆子痫是一种妊娠高血压疾病，新生儿和产妇的发病率和死亡率很高。 唯一的确定性治疗是分娩。 通过临床前研究，已确定在妊娠中普遍安全使用的质子泵抑制剂（PPI）是潜在的治疗剂。 目的：进行系统评价以评估预防和/或治疗先兆子痫和妊娠高血压的PPI。 搜索策略：从开始到2018年搜索电子数据库。搜索词包括先兆子痫，质子泵抑制剂，妊娠高血压，兰索拉唑，雷贝拉唑，埃索美拉唑和奥美拉唑。 选择标准：如果研究是针对人类受试者的随机对照试验，病例对照研究或队列研究，则包括在内。 病例报告，评论文章，意见和会议摘要以及没有或没有适当控制手段的研究均被排除在外。 数据收集和分析：仅鉴定出一项合格的研究，因此无法进行分析。 主要结果：只有一项临床试验符合纳入条件。 这是一项随机临床试验，研究PPI在高危住院患者中治疗早产先兆子痫的作用。 这是一个负面发现，PPI组和安慰剂对照之间的妊娠延长的主要结果没有改变。 结论：缺乏发表临床研究来研究PPI对先兆子痫和妊娠高血压的治疗潜力。 在一项可用的研究中，与安慰剂对照相比，未发现早产先兆子痫患者的PPI延长妊娠。 为了进一步阐明PPI预防或治疗先兆子痫的临床

论文研究 - 通心络胶囊对X综合征和情感障碍患者的影响

背景：探讨通心络胶囊（Xinxinluo）对X综合征和情感障碍的治疗作用。 方法：将56例X综合征和情感障碍患者随机分为通心络胶囊组和安慰剂对照组。 治疗时间为12周。 治疗前后进行了6分钟的步行测试，运动负荷心电图和临床症状评估。 治疗12周后，重复进行自评焦虑量表（SAS）和自评抑郁量表（SDS）的评分。 治疗前后测定血清内皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）的水平。 结果：与安慰剂对照组相比，通心络组的SAS和SDS评分均低于治疗前（均P <0> 0.05）。 通心络治疗组血浆内皮素-1水平明显降低（P &lt;0.01），一氧化氮水平明显升高（P &lt;0.01），与对照组相比差异有统计学意义（P &lt;0.01）。 结论：通心络胶囊可以改善X综合征的情感障碍，减轻焦虑和抑郁的程度，提高运动耐量，减轻临床症状，改善血管内皮功能。

假针刺对照设计新法初探--目标疾病导向安慰法

假针刺对照设计新法初探--目标疾病导向安慰法，郑文科，卞兆祥，针刺安慰对照设计是目前研究者面临的难题，既有的安慰针刺方法均存在各种缺陷，无法充分体现针刺的真实疗效，难以消除安慰剂效应

论文研究 - 术后使用多巴胺激动剂控制非功能性垂体腺瘤的残留量

背景：非功能性垂体腺瘤（NFPA）是一种具有挑战性的肿瘤。 通常在临床上将其达到较大尺寸。 手术干预是治疗大型NFPA引起压迫表现的首选方法，但术后残留残余物频繁，通常需要额外的治疗。 术后放疗经常发生副作用，这是基于这些肿瘤具有可变数量的多巴胺受体的事实，这为使用多巴胺激动剂（DA）进行术后医学治疗打开了大门。 缺乏随机，安慰剂对照的试验无法对这种药物的疗效作出任何结论。 它在控制术后增殖和降低NFPA复发率中的作用仍然值得怀疑。 目的：溴隐亭（多巴胺激动剂（DA））在减少或预防非功能性垂体腺瘤NFPA术后再生长方面的功效。 方法：在这项研究中，我们检查了使用溴隐亭（多巴胺激动剂药物）治疗NFPA后的结果。 这项研究是对连续患者的回顾性回顾，该患者在2012-2018年间由阿修特大学医院的作者治疗。 所有患者术后每天两次接受2.5 mg剂量的溴隐亭。 结果：32例接受NFPA手术的患者被纳入研究。 术后立即进行MRI检查，所有患者均具有残余肿块。 术后溴隐亭治疗6个月后，与术后立即影像相比，有11例患者（34％）体重减轻，十三例（41％）残余质量保持不变，八名患者（25％）出现肿块尺

论文研究 - 胶囊形式的益生菌补充剂的耐受性和作用

益生菌补充剂已显示出增加排便频率和效率的益处，并且某些菌株已显示出降低血清葡萄糖水平的作用。 枯草芽孢杆菌可用于某些食品的发酵，以产生益生菌作用，并可能以浓缩补充剂形式使用。 这项临床研究的首要目标是确定每天摄入5×109 CFU枯草芽孢杆菌DE111菌株是否对人类食用安全。 第二个目标是通过增加有益的肠道微生物和减少致病性微生物来确定在增加正常排便频率和改善肠型一致性方面的有效性。 在平均20天的双盲，随机，安慰剂对照的人类研究中，评估了包埋的枯草芽孢杆菌DE111的耐受性和功效。 大部分血液参数始终保持在正常范围内。 然而，益生菌组的空腹血糖水平（91.0±1.0至85.9±1.4 mg / dl，α≤0.05； P = 0.012）显着降低。 尽管安慰剂组每天的平均排便次数显着增加（α≤0.05； P = 0.015），但类型没有明显变化。 益生菌组中的甘油三酸酯水平保持不变，而对照组通过配对T检验显示从前到后显着增加（α≤0.05； P≤0.042）（图2）。 此外，粪便菌落计数中枯草芽孢杆菌和双歧杆菌在微生物菌落中存在显着差异。 枯草芽孢杆菌的每日食用可以被认为是安全的，并且

论文研究 - 经颅直流电刺激在中风后抑郁症管理中的作用

研究目标：中风是一种主要的神经系统疾病，以高发病率，致残率和死亡率高危于人类健康和生命。 中风后抑郁症（PSD）是中风的常见并发症之一。 PSD已成为阻碍中风患者神经功能和日常活动恢复的主要因素，并且与中风回避和中风患者死亡率增加密切相关。 尽管在过去的几十年中抗抑郁药的治疗有所改善，但开始药理干预后两年，仍有约20％的患者症状未缓解。 如今，无创性脑刺激； 技术； 经颅直流电刺激（tCDS）在许多神经精神疾病的治疗中获得了重要的兴趣，这可能对PSD的治疗有所帮助。 当前研究的目的是评估tDCS对卒中后抑郁的有益短期作用。 研究设计：这是一项随机双盲安慰剂对照临床试验，研究对象为开罗大学物理治疗学院门诊的40例中风后抑郁的偏瘫患者，所有患者在2018年6月至2019年6月期间均接受了诊断。根据《精神障碍诊断和统计手册》（DSM-5）的PSD。 治疗前和治疗后用汉密尔顿抑郁评定量表（HAM-D）评估抑郁，生活质量通过中风特定生活质量量表（SS-QOL）进行评估。 将患者随机分为两组：研究组A和对照组B。除物理治疗方案外，两组均接受抗抑郁药治疗。 A组接受tCDS 30分钟，每周3次，共1

论文研究 - 过量摄入的安全性评估

背景/目的：施用乳酸菌乳酸乳球菌亚种。 据报道，在小鼠和人体研究中，lactis JCM 5805（LC-Plasma）通过激活浆细胞样树突状细胞来预防病毒感染。 由于假定当商业提供补充剂时会过量服用LC-Plasma，我们进行了一项试验，使用胶囊，每天服用250 mg LC-Plasma（有效抗病毒剂量的5倍），持续4周。健康志愿者调查过量摄入LC-血浆的安全性。 试验设计：进行了一项随机，双盲，安慰剂对照，平行组试验。 方法：40名健康受试者被随机分为LC-血浆组（每天摄入5粒胶囊，每粒含50 mg热杀死的LC-Plasma细胞）或安慰剂组（每天摄入5粒不含LC-Plasma的安慰剂胶囊） 。 进行了身体，血液，生化和尿液检查以及医疗访问，以评估安全性。 结果：与服用安慰剂胶囊相比，过量摄入LC-Plasma胶囊后未观察到异常差异。 结论：过量摄入热杀死的LC-Plasma胶囊没有安全问题。

论文研究 - 纳曲酮和东co碱可快速减轻主要抑郁症（MDD）的症状：双盲随机对照试验研究

背景：东co碱和纳曲酮是FDA批准的药物，已被标签外用于指示严重抑郁症（MDD）。 我们检查了两种药物联合治疗严重抑郁的疗效。 方法：通过硬币翻转将0.15毫克BID的东sco碱和1毫克BID的纳曲酮或安慰剂随机分为14位目前患有重度抑郁症的成人（7位女性和7位男性），共4周。 修改后的MDRS问卷用于监测抑郁症症状的进展。 在4周的试验期后，安慰剂患者转用有效药物治疗。 结果：由于副作用，有2名受试者退出了试验。 共有12位受试者完成了试验。 活性药物在4周内的改良MDRS评分平均降低12.5。 对照患者的平均减少量为3.5。 利用学生的T检验分析，在P = 0.03时，此差异具有统计学意义，对于大于95％的置信区间，P小于0.05。 在转用有效药物的4例患者中，另外3例患者注意到对药物的部分或完全反应，平均减少，修正的MDRS评分为8。试验前或过渡期未使用洗脱期。 结论：东pol碱和纳曲酮的组合显示出对MDD的显着益处。

论文研究 - 普瑞巴林（Pregabalin）和加巴喷丁（Gabapentin）在择期妇科手术后急性疼痛中的疗效比较研究

加巴喷丁和普瑞巴林已用于止痛领域的一些研究。 这项双盲随机临床试验旨在评估先行使用加巴喷丁900毫克和普瑞巴林300毫克在减轻术后疼痛方面的作用。 方法：前瞻性将75例接受低位妇科手术的患者随机分为三组（A，B和C组），每组包括25例患者，共75例。 普瑞巴林，加巴喷丁或安慰剂在术后0、6、12、18和24小时以视觉模拟量表（VAS）评估疼痛。 记录了有效镇痛的持续时间，并在头24小时内需要额外镇痛剂量的美德普汀。 结果：加巴喷丁或普瑞巴林的患者在6、12、18和24小时的VAS评分明显低于安慰剂组。 至于加巴喷丁和普瑞巴林所消耗的甲泼啶的急救镇痛作用明显少于安慰剂。 至于并发症，两种药物术后都有增加的恶心，呕吐和头晕的发生率，而各组之间在低血压，心动过缓和发抖方面没有显着意义。 结论：与妇科手术后的安慰剂相比，术前普瑞巴林或加巴喷丁的镇痛效果可比但显着延长，而且恶心和呕吐更少。 但是，它与术后头晕的发生率增加有关。

论文研究 - 评价局部NSAIDS贴剂预防剖腹产脊髓麻醉后腰酸有效性的随机对照研究

背景：剖腹产（CS）并进行脊髓麻醉的女性更有可能出现腰痛。 对照研究评估了神经麻醉后腰背疼痛的预防效果，主要涉及硬膜外或皮内注射时使用的抗炎药或类固醇。 这项研究的目的是确定局部非甾体抗炎药（NSAIDS）贴剂对降低剖宫产术中脊髓麻醉后腰痛发生率的影响。 患者和方法：130名19至40岁的产妇，美国麻醉学会I级和II级计划进行选择性剖宫产术并进行脊麻的患者被随机分为两组（每组65名患者）：酮洛芬组（TDK）接受30例mg酮洛芬透皮贴剂在穿刺部位持续24小时，对照组（TDC）在安慰剂穿刺部位透皮贴剂持续24小时。 在脊柱手术后24小时的术后阶段，两组均去除了透皮贴剂，然后通过视觉数字量表（VNS）确定了背痛症状。 结果：考虑到背痛的发生率和严重程度（VNS> 3），结果表明，在脊髓间隔24小时后，TDK组的背痛比TDC组要少（分别为4.6％和15.4％）。 另一方面，脊柱间隔后48小时和2周没有统计学差异。 结论：局部应用NSAIDS贴剂预防可降低CS脊髓麻醉后短期腰酸的发生率和严重程度，并发症可忽略不计。