2-氨基-4-甲氧基嘧啶的合成改进 (2009年)

以异胞嘧啶为起始原料,通过氯化得到中间体 2-氨基-4-氯嘧啶,再进行甲氧化反应得到 2-氨基-4-甲氧基嘧啶,并借助1 H NMR、质谱和元素分析手段,并对其结构进行表征。同时,在反应条件和操作过程两方面,对其合成工艺进行改进,从而有效地降低原料成本,简化操作过程,提高反应收率,使之更加符合工业化生产。