论文研究 - 纠正了大动脉的移位，包括成年埃伯斯坦畸形，二尖瓣小叶发育异常和左上腔静脉持续存在

简介：先天性大动脉换位术（cc-TGA）是成人人群中很少描述的先天性心脏病，尤其是如果它与其他异常（例如埃伯斯坦氏异常和冠状动脉起源异常）相关时，则尤其如此。 病例介绍：22岁的妇女因急性代偿性心力衰竭而被送进重症监护病房。 经胸超声心动图显示房室和心室动脉不一致。 左房室瓣，在这种情况下为三尖瓣，显示中隔瓣的根尖移位，提示埃伯斯坦氏异常。 计算机断层扫描证实了这些发现，并另外显示了左上腔静脉和冠状动脉异常。 该患者属于NYHA功能II级，正在接受利尿剂，洋地黄，β受体阻滞剂和血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的治疗。 结论：这是一个非常有趣的案例，表明成年人在生命的第三十年中患有cc-TGA，并伴有成年后文献中未描述的异常。 无创图像在其诊断中起着重要作用。