论文研究 - 基于结构的药理学模型,以发现用于HIV-1 /癌症治疗的新型CCR5抑制剂

所需积分/C币:6 2020-05-23 4.95MB PDF
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CC趋化因子受体5(CCR5)是G蛋白偶联受体(GPCR)的成员,不仅在炎症反应中起重要作用,而且还与HIV-1感染和癌症进展相关。 最近,阻断CCR5被认为是HIV-1 /癌症治疗的有效策略。 到目前为止,只有Maraviroc于2007年获得FDA的批准,而其他CCR5抑制剂的临床试验均未通过。 在这项研究中,基于高度选择性结构的药效团模型被构建,验证并用于虚拟筛选,以从NCI数据库中检索新型CCR5抑制剂。 最后,在分子对接,分子动力学(MD)模拟,结合自由能分析和ADMET预测后,确定了一种潜在的CCR5抑制剂候选物NSC13165。 对接和MD模拟结果不仅表明NSC13165保留了最

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