[目的]从大豆中克隆得到β-伴球蛋白α亚基基因的启动子序列7αP,并对其进行功能分析。[方法]利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离β-伴球蛋白α亚基基因启动子序列7αP,将其与GUS基因融合,构建种子特异性表达载体p7αP-GUS,通过根癌农杆菌介导法转化烟草(Nicotianatabacum)NC89,对再生植株进行PCR、Southernblot检测和GUS组织化学分析。[结果]序列分析表明,7αP长度为1382bp,其中含有多种种子特异性启动子的序列元件,如RY重复序列元件、E-box、SEF1-
