论文研究 - Glecaprevir / Pibrentasvir在2型丙型肝炎病毒感染的慢性血液透析患者联合治疗中的疗效和安全...

背景：对每天一次共同配制，口服，无利巴韦林（RBV）的直接抗病毒方案的格列卡韦韦（非结构蛋白3 / 4A蛋白酶抑制剂）和吡布那韦（非结构蛋白5A抑制剂）（G / P）进行评估基因型2型丙型肝炎病毒感染的慢性血液透析患者的安全性和有效性。 方法：在2017年11月至2018年12月间于Masuko Memorial Hospital进行的这项前瞻性，观察性，单中心研究中，共有8例HCV感染基因型2的HD患者接受了G / P联合治疗。 年龄平均为67.1（61-75）岁，有四男两女。 开始治疗前，FIB4 INDX平均为2.67（1.5-3.34）。 HCV RNA的平均数量为4.43（2.1-6.5）。 HCV RNA水平通过实时基于RCR的方法（COBAS AmpiPrep / COBAS TaqMan HCV测试）进行测量。4例12周为2例8周为给药期，如果有肝细胞癌的证据则将其排除在外。经本院伦理委员会的同意，在对研究内容和方法进行了详尽的解释之后，我们获得了参与者的书面同意，结果：6例患者可以进行全剂量内部使用。一周后，开始治疗后（100％）HCV RNA阴性，所有病例均达到快速