抑制NHE1和p38 MAPK通路增加白血病细胞对伊马替尼的敏感性,金薇娜,胡蓉华,研究抑制NHE1活性和细胞酸化是否逆转伊马替尼耐药;探讨慢性髓系白血病患者细胞的BCR/ABL下游分子网络。对患者原代白血病细胞进行酸�
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