头部创伤是与损伤相关的常见死亡率和发病率之一。 血液生物标志物是用于鉴定和表征颅脑外伤（TBI）的初始损伤和继发性病理过程的有价值的工具。 这项研究评估了最近开发的visfatin的性能及其与其他血液循环生物标志物的相关性，这些标志物反映了特定的病理机制，包括中度至重度TBI患者的神经炎性，神经元损伤和氧化损伤。 入院时（受伤后最多6小时）从TBI患者（n = 78）中抽取外周血。 使用格拉斯哥昏迷量表（GCS）和以下患者的血液水平评估严重程度和神经系统结局：visfatin，神经元特异性烯醇化酶（NSE），丙二醛（MDA），超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）。 NBI组中，重度和中度TBI患者组的visfatin浓度（28±1.68μg/ L，25±2.09μg/ L）分别显着高于对照组（7.62±0.87μg/ L）（p <0.0001）两组TBI患者（20.47±3 ng / ml，13.49±2.66 ng / ml）也显着高于对照组（4.3±0.52 ng / ml），MDA显着升高（p <0.0001）重度TBI患者组（6.88±0.58μmol/ L）与对照组（
