趋化因子受体CCR5可作为一种可利用的新靶点，以防治人类HIV感染，非肽类小分子化合物CCR5拮抗剂的研究占居主导地位．本文以5一溴水杨醛、4-氯苄氯为原料，通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4-溴苄基)氧)苯(Ⅲ)，以1-苄基-4-哌啶酮合成了4-甲基-N-丙基-N-(4-哌啶基)苯磺酰胺(Ⅳ)，通过Ⅲ、Ⅳ合成了一种新的非肽类小分子化合物CCR5拮抗剂N-(5-溴-2-(对氯苄基氧基)苄基)-4-哌啶基)-4-甲基-N-丙基-苯磺酰胺，并对该产物进行了1H NMR、13C NMR及M
