目的：缺血/再灌注（IR）后肠道通透性和微血管损伤与全身炎症反应综合征（SIRS）和多器官衰竭（MOF）有关。 牛磺酸（TAU）是一种含硫氨基酸，是一种强大的抗氧化剂和细胞内钙的调节剂，多项研究已经证实，用TAU治疗可以保护大脑，心脏和睾丸组织免受（IR）损伤。 这项研究调查了牛磺酸在I / R诱导的大鼠肠道损伤实验模型中的保护作用。 方法：将Sprague-Dawley大鼠随机分为三组：对照组，I / R，TAU + I / R。 在I / R之前通过管饲或静脉注射给予TAU。 交叉夹闭肠系膜和腹腔血管蒂诱导20-30分钟，然后再灌注60-180分钟，诱发缺血。 在再灌注后3小时，使用FD4测量肠通透性，血流量，组织水肿，白细胞浸润和eNOS表达。 在I / R期间，通过活体显微镜检查确定白细胞与内皮的相互作用。 体外研究评估了TAU对内皮细胞功能和存活的保护作用。 结果：用TAU处理可显着减弱IR诱导的肠道超渗透性，组织水肿，白细胞粘附和浸润。 TAU还防止了由IR引起的肠道血流量，白细胞滚动速度和eNOS表达的减少。 TAU通过降低抗氧化剂活性，调节eNOS表达和细胞内钙通量来预
