通过缓慢添加氢化三正丁基锡和AIBN，由2-（2-链烯氧基）-苯基亚硒酸酯和2-（2-烯丙基氨基）-苯基亚硒酸酯制备的亚氨基自由基的稳定性及其分子内自由基环化反应研究了苯并二氢吡喃酮和4-喹诺酮。 将方法学扩展到N-苯基取代的亚氨基硒代硒酸酯会导致具有烯丙基取代基的亚氨基自由基的串联环化反应，然后是具有芳香族取代基的中间基团的第二环化反应，从而产生二氢色酚喹啉或四氢-二苯并二苯并萘啶。 用DDQ进一步氧化，生成了6H-铬基[4,3，b]喹啉和7-甲基-6H-铬基喹啉，由2-烯基氨基-苯基苯甲酰胺和5,6-二氢-二苯并[b，h] [1,6]萘啶和由2-2-（烷基氨基）-N-苯基苯甲酰胺形成的5,6-二氢-7-甲基-二苯并[b，h] [1,6]萘啶。 由2-氨基烟酸获得的2-（N，N-二丙-2-烯基氨基）-N-苯基烟酰胺硒酸酯的环化，生成5,6-二氢苯并[b]吡啶2,3-h] [1， 6]萘啶。
