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二氧化硅的湿蚀刻简介
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2021-01-07
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SiO2膜在微技术中具有两个主要作用:作为介电层或作为掺杂/蚀刻掩模。在这两种情况下,通常都需要图案化。当在高温烘箱中通过硅衬底的氧化获得时,SiO2被称为“热”。否则,它可以通过化学气相沉积(CVD)作为附加层而获得,不需要硅衬底。
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二氧化硅的湿蚀刻
SiO2 膜在微技术中具有两个主要作用:作为介电层或作为掺杂/蚀刻掩模。在这两种情
况下,通常都需要图案化。当在高温烘箱中通过硅衬底的氧化获得时, SiO2 被称为“热”。
否则,它可以通过化学气相沉积(CVD)作为附加层而获得,不需要硅衬底。
氧化物厚度通常在 100 nm 和 1000 nm 之间(即分别为 1000Å 和 10000Å,这是在薄膜
技术中仍非常流行的埃单位的使用)。
它可以容易地用对硅的影响可以忽略不计的化学物质蚀刻。而且,许多硅蚀刻剂不影
响氧化物。这种可能性被广泛用于所有基于硅的微技术中。
如果氧化物用作硅加工的高温掩模,则必须预先在低温下使用基于抗蚀剂的微光刻工
艺对其进行构图。
当必须在硅上进行室温工艺时,可以避免使用氧化物掩膜,因为抗蚀剂可以直接充当
硅的掩膜。但是,有些化学物质可以轻松蚀刻抗蚀剂和硅。典型的例子是硅的各向异性蚀
刻,通常在 KOH(氢氧化钾)中进行。在这种情况下,稀释的 KOH 也是用于正性抗蚀剂的
典型显影液。因此,蚀刻过程应以黄光进行,抗蚀剂对此不敏感。这是不切实际的。但是
即使如此,由于对于硅的可接受的蚀刻速率需要浓缩的 KOH,因此再次不能使用抗蚀剂,
因为未经稀释的 KOH 会去除抗蚀剂,即使它没有被曝光。
SiO2 的一种非常“选择性”的化学物质(即根本不腐蚀硅)是氢氟酸(HF)。如果直接
使用,则这种蚀刻剂对氧化物具有过快和过强的作用,使得底切和线宽控制非常困难。由
于这个原因,HF 普遍用作“缓冲”溶液,通过调节镀液的 PH 值,可以保持较低的蚀刻速率并
保持恒定。这允许蚀刻时间可靠地与蚀刻深度相关。
行业标准的缓冲氢氟酸溶液(BHF)具有以下配方:
-6 体积的氟化铵(NH4F,40%溶液)-1 体积的 HF。
例如,可以通过将 113 g NH4F 与 170 ml H2O 混合,然后添加 28 ml HF 来制备。室温下
的蚀刻速率范围为 1000 至 2500Å/ min。这取决于氧化物的实际密度,该氧化物作为无定形
层可以具有更致密的结构(如果在其中热生长是氧气)或更不致密的结构(如果通过 CVD
生长)。以下蚀刻反应成立:
SiO2 + 6HF-> H2SiF6 + H2O
H2SiF6 是水溶性的。
有时,BHF 是按照上述配方制备和储存的,但在使用前将其以 7:1 的比例稀释在水
中。这允许更好地控制蚀刻速率。优良作法是仅使用稀释的 BHF,然后将其丢弃,以确保
过程可重复性。如果使用 35°C 的 BHF 稀释浴,则热氧化物的蚀刻速率约为 800Å/ min。
另一种流行的蚀刻配方是 P 蚀刻:
60 体积的 H2O + 3 体积 HF + 2 卷 HNO3 的值,即:
300 毫升 H2O + 15 毫升 HF + 10 毫升 HNO3。
由于生长技术的缘故,P 蚀刻作用在很大程度上取决于氧化物密度。文献报道了一个
例子(WA Pliskin,J.Vac.Sci Technol。,第 14 卷,第 1064 页,1977),表明热氧化物为
120Å/ min,溅射氧化物为 250-700Å/ min。
为了打开硅衬底的掩模窗口,优选慢蚀刻浴。然而,蚀刻工艺可以仅用于从整个表面
去除氧化膜。在这种情况下,蚀刻速度并不严格,可以使用快速溶液,例如将 HF 在水中以
1:10 的比例稀释。通过目视检查表面可以容易地评估蚀刻时间。除去氧化膜后,就会出现
硅表面的金属灰色。
有时需要非常轻的蚀刻,以去除仅几个原子层。这是表面清洁和去污的情况。可以使
用在水中以 1:50 稀释的 HF。蚀刻速度将约为 70Å/ min。例如,可以用 45-50 秒的光蚀刻去
除硅上典型的 50Å“天然”氧化物。
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jfkj2021
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